Konopí
Pobaveně sleduji příznivce konopí, kteří se odvolávají na "spousty" klinických studií, které dokazují jeho účinek.
Škoda, že nejsou schopni předložit žádnou relevantní klinickou studii, která by doložila klinicky významný účinek konopí.
Osobně jsem četla řadu studií, ve kterých pacienti užívali konopí a zklamaly mě.
Konopí jednoznačně pozitivně působilo v emoční sféře (lidé se cítili lépe) a výrazně snižovalo nespavost (když se člověk, dobře vyspí, snáší bolest lépe).
Klinické studie o lokálním účinku konopí jsem nečetla, proto nemohu posoudit jeho místní účinek.
13.156,50 Kč
V Česku nedostal úhradu přípravek SATIVEX (konopí ve spreji do úst), farmaceutická firma mu navrhla výši úhrady 13.156,50 Kč za balení (1 balení = cca na 1měsíc léčby (= to, co by hradily zdravotní pojišťovna) a firma chtěla jeho úhradu pouze při spasticitě (= stáhnutí svalů) u roztroušené sklerózy a to pouze jako přídatný lék k další léčbě, která už onu spasticitu má snížit.
FDA (Food and Drug Administration) v USA, tedy americká obdoba Státního ústavu pro kontrolu léčiv v ČR, uvádí na svých webových stránkách následující:
FDA Approval of Safer Dosage Forms of Cannabinoids
FDA has approved two drugs, Marinol and Cesamet, for therapeutic uses in the U.S., which contain active ingredients that are present in botanical marijuana. On May 31, 1985, FDA approved Marinol Capsules, manufactured by Unimed, for nausea and vomiting associated with cancer chemotherapy inpatients that had failed to respond adequately to conventional antiemetic treatments. Marinol Capsules include the active ingredient dronabinol, a synthetic delta-9- tetrahydrocannabinol or THC, which is considered the psychoactive component of marijuana. On December 22, 1992, FDA approved Marinol Capsules for the treatment of anorexia associated with weight loss in patients with AIDS. Although FDA approved Cesamet Capsules for the treatment of nausea and vomiting associated with chemotherapy on December 26, 1985, this product was never marketed in the U.S. Cesamet Capsules contain nabilone as the active ingredient, a synthetic cannabinoid. Nabilone is not naturally occurring and not derived from marijuana, as is THC.
These products have been through FDA’s rigorous approval process and have been determined to be safe and effective for their respective indications. It is only through the FDA drug approval process that solid clinical data can be obtained and a scientifically based assessment of the risks and benefits of an investigational drug is made. Upon FDA approval for marketing, consumers who need the medication can have confidence that the approved medication will be safe and effective.
